Quality Systems Lead, Medical Devices – Onsite in Skawina

Quality Systems Lead, Medical Devices – Onsite in Skawina

Skawina Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
S

W skrócie

  • Zadania: Prowadzenie zespołu odpowiedzialnego za procesy jakości w regulowanym środowisku medycznym.
  • Firma: Stryker Corporation, lider w branży urządzeń medycznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i wsparcie w szkoleniach.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko pracy z możliwościami awansu.
  • Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na jakość produktów medycznych i rozwijaj swoje umiejętności.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w zarządzaniu systemami jakości oraz umiejętności współpracy w zespole.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

Stryker Corporation w Skawinie, Polska, poszukuje Associate Managera ds. Systemów Jakości, który poprowadzi zespół odpowiedzialny za procesy jakości, CAPA, kontrolę dokumentów oraz zarządzanie zmianami w regulowanym środowisku urządzeń medycznych.

Będziesz zapewniać zgodność z systemem jakości ISO 13485 i FDA, koordynować audyty, prowadzić działania CAPA oraz mentorować zespoły międzyfunkcyjne, promując ciągłe doskonalenie i szkolenia.

Quality Systems Lead, Medical Devices – Onsite in Skawina – pracodawca: Stryker

Stryker to doskonały pracodawca, który łączy innowacje z nauką w dynamicznym środowisku opieki zdrowotnej. Oferujemy wyjątkową kulturę pracy, która sprzyja rozwojowi zawodowemu, a także dostęp do nowoczesnych narzędzi i technologii, co pozwala na zdobycie cennego doświadczenia w obszarze analityki danych i automatyzacji. Praca w Polsce zapewnia nie tylko możliwość nauki w międzynarodowym zespole, ale także elastyczne godziny pracy, co sprzyja równowadze między życiem zawodowym a prywatnym.

S

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Stryker

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Quality Systems Lead, Medical Devices – Onsite in Skawina

Zarządzanie jakością
ISO 13485
Zgodność z FDA
CAPA
Kontrola dokumentów
Zarządzanie zmianami
Koordynacja audytów