Senior Clinical Research Associate II – Remote in Katowice

Senior Clinical Research Associate II – Remote in Katowice

Katowice Pełny etat 49500 - 60500 zł / rok (szac.) Hybrydowo
S

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj badaniami klinicznymi, zapewniając zgodność z regulacjami i protokołami.
  • Firma: Syneos Health - lider w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Elastyczna praca zdalna, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi badaniami i wpływaj na przyszłość medycyny.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności współpracy z zespołem.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.

Syneos Health in Poland is seeking a CRA II for Multi-Sponsor studies.

You will perform site qualification, initiation, interim monitoring, and close-out visits on-site or remotely, ensuring regulatory and ICH-GCP compliance and adherence to protocol.

You will verify informed consent, protect confidentiality, manage data queries, support ISF/TMF reconciliation, and coordinate with investigators to keep trials on track.

Senior Clinical Research Associate II – Remote in Katowice – pracodawca: Syneos Health, Inc.

Syneos Health to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznej dziedzinie nauk o zdrowiu. Pracując jako MSL w Polsce i Czechach, będziesz częścią zespołu, który ceni współpracę i innowacyjność, a także zapewnia wsparcie w zakresie badań klinicznych oraz edukacji medycznej. Nasza kultura pracy opiera się na zaufaniu i partnerstwie, co sprawia, że każdy pracownik ma szansę na znaczący wkład w rozwój firmy oraz własną karierę.

S

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Syneos Health, Inc.

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior Clinical Research Associate II – Remote in Katowice

Zarządzanie badaniami klinicznymi
Monitorowanie badań klinicznych
Zgodność z regulacjami
Zgodność z ICH-GCP
Weryfikacja zgody informowanej
Zarządzanie danymi
Koordynacja z badaczami