W skrócie
- Zadania: Zarządzaj zespołem produkcyjnym i optymalizuj procesy w rozlewie sterylnym.
- Firma: Innowacyjna firma biotechnologiczna z dynamicznym środowiskiem pracy.
- Benefity: Pakiet medyczny, sportowy, ubezpieczenie na życie oraz bogaty pakiet świadczeń socjalnych.
- Pozostałe informacje: Możliwość awansu i wdrażania własnych rozwiązań w rozwijającej się firmie.
- Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na innowacyjne projekty i rozwój organizacji.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe i doświadczenie w produkcji sterylnej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.
Twój zakres obowiązków:
- Udział w projektowaniu, implementacji, monitorowaniu i utrzymywaniu efektywnego Farmaceutycznego Systemu Jakości w zakresie swojej odpowiedzialności.
- Organizacja i nadzór nad pracą zespołu produkcyjnego poprzez wyznaczanie zadań do realizacji oraz kontrolę i ocenę uzyskanych rezultatów.
- Nadzór nad pomieszczeniami produkcyjnymi.
- Nadzór nad procesami pod względem jakości, wydajności, ergonomii i bezpieczeństwa.
- Tworzenie i realizacja planów szkoleniowych dla podległego zespołu.
- Analiza luk kompetencyjnych podległego zespołu oraz opracowanie rekomendacji „ścieżek rozwoju kompetencji”, w szczególności w zakresie wiedzy i umiejętności.
- Kontrola czasu i efektywności pracy podległego personelu.
- Optymalizacja procesu produkcji.
- Analiza procesów, opracowywanie rekomendacji w zakresie usprawniania procesów wytwórczych.
- Nadzór działań zapobiegawczych i korygujących w podległym obszarze.
- Udział w procesie przygotowania ofert dla klientów zewnętrznych.
- Udział w tworzeniu dokumentów URS dla urządzeń i instalacji związanych z procesami rozlewu sterylnego, oceny wizualnej i pakowania produktu końcowego.
- Udział w doborze stosowanych środków ochrony indywidualnej oraz środków czyszczących i dezynfekcyjnych.
- Planowanie procesu produkcji z uwzględnieniem zasobów ludzkich, materiałowych i dostępności urządzeń technologicznych.
- Zapewnienie odpowiednich stanów magazynowych materiałów wyjściowych, środków czystości i odzieży ochronnej do terminowej realizacji planów produkcyjnych.
- Generowanie w systemie informatycznym zgłoszeń zapotrzebowania na materiały niezbędne do prawidłowego funkcjonowania obszaru produkcyjnego.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe – preferowane farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne lub pokrewne.
- Doświadczenie pracy w produkcji sterylnej w standardzie GMP i/lub wyrobów medycznych, zgodnie z ISO 13485 – 3 lata.
- Znajomość zasad GMP i specyfiki pracy w przemyśle farmaceutycznym.
- Umiejętności analitycznego myślenia.
- Umiejętność testowania wdrażanych rozwiązań oraz analizy ich opłacalności.
- Umiejętność negocjowania i asertywność.
- Samodzielność w działaniu, inicjatywa oraz orientacja na osiąganie rezultatów.
- Dobrze rozwinięte zdolności komunikacyjne, umiejętność współpracy w ramach zespołu i z innymi działami firmy.
- Skrupulatność i dokładność, umiejętność rozwiązywania problemów.
- Odporność na presję czasu, zdolność zarządzania w warunkach dużej zmienności przy wdrażaniu nowego produktu.
- Otwartość na zmiany i innowacje.
- Znajomość j. angielskiego na poziomie B2 – znajomość pozwalająca na czytanie dokumentacji i udział w spotkaniach ze specjalistami z zagranicznych oddziałów firmy.
- Dobra znajomość MS Office.
Oferujemy:
- Pakiet benefitów (pakiet medyczny, sportowy, ubezpieczenie na życie).
- Bogaty pakiet świadczeń socjalnych, w tym wczasy pod gruszą.
- Możliwość udziału i współtworzenia standardów w nowej rozwijającej się organizacji.
- Ciekawą pracę w innowacyjnej firmie oferującej przełomowe rozwiązania biotechnologiczne dla różnych segmentów rynku.
- Realny wpływ na kształt organizacji oraz sposób realizacji projektów w obszarze produkcji.
- Samodzielność na stanowisku, decyzyjność i możliwość wdrażania własnych rozwiązań.
- Szansę na awans w ramach organizacji wraz z jej rozwojem.
Kierownik/Kierowniczka Działu Rozlewu Sterylnego in Katowice – pracodawca: Syvento BioTech
Syvento BioTech to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku produkcji sterylnej. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i innowacyjności, a pracownicy mogą liczyć na wsparcie w zdobywaniu nowych umiejętności oraz dostęp do szkoleń związanych z GMP i ISO13485. Pracując w Polsce, będziesz częścią zespołu, który dąży do doskonałości w branży biotechnologicznej, co czyni tę rolę nie tylko satysfakcjonującą, ale i znaczącą dla przyszłości zdrowia publicznego.
Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Kierownik/Kierowniczka Działu Rozlewu Sterylnego in Katowice
Analiza procesów
Zarządzanie jakością
GMP
ISO 13485
Umiejętności analitycznego myślenia
Negocjacje
Komunikacja