W skrócie
- Zadania: Udział w projektowaniu i monitorowaniu Farmaceutycznego Systemu Jakości.
- Firma: Innowacyjna firma biotechnologiczna z dynamicznym zespołem.
- Benefity: Bogaty pakiet świadczeń socjalnych, w tym medyczny i sportowy.
- Pozostałe informacje: Możliwość awansu i wdrażania własnych rozwiązań w rozwijającej się organizacji.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad przełomowymi rozwiązaniami w nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w biotechnologii lub pokrewnych dziedzinach.
Opis stanowiska:
- Udział w projektowaniu, implementacji, monitorowaniu i utrzymywaniu efektywnego Farmaceutycznego Systemu Jakości w zakresie swojej odpowiedzialności.
- Prowadzenie procesu produkcyjnego zgodnie z instrukcjami technologicznymi i instrukcjami obsługi.
- Przygotowanie urządzenia i pomieszczenia do procesu produkcji.
- Uczestnictwo w tworzeniu dokumentacji technicznej i produkcyjnej.
- Dokumentowanie na bieżąco przebiegu procesu produkcyjnego oraz czynności związanych z przygotowaniem obszaru przed i po procesie.
- Identyfikowanie, sprawdzenie statusu, serii oraz daty ważności materiałów przekazanych do produkcji.
- Pobieranie próbek do analiz.
- Rozliczanie zużycia materiałów użytych w procesie produkcyjnym.
- Stosowanie środków ochrony indywidualnej zgodnie z obowiązującymi instrukcjami.
Wymagania:
- Znajomość zasad GMP i specyfiki pracy w branży farmaceutycznej/biotechnologicznej.
- Dobra organizacja pracy, komunikatywność i otwartość na nowe zadania.
- Wykształcenie wyższe – preferowane w zakresie biotechnologii, chemii, biologii lub kierunków pokrewnych – mile widziane.
- Umiejętność szybkiego uczenia się.
- Otwartość na zmiany.
- Umiejętność dostosowania się do nowych warunków w tworzonych strukturach i procesach.
- Umiejętność obsługi urządzeń pakujących.
- Zdolności manualne.
- Umiejętność pracy w zespole.
- Znajomość j. angielskiego w stopniu komunikatywnym.
Mile widziane:
- Minimum 1 letnie doświadczenie w produkcji sterylnej w klasie A/B.
Oferujemy:
- Pracę w 100% stacjonarną.
- Laptop służbowy.
- Bogaty pakiet świadczeń socjalnych, w tym wczasy pod gruszą.
- Możliwość udziału i współtworzenia standardów w nowej rozwijającej się organizacji.
- Pracę w nowo powstałym Centrum Badawczo Rozwojowym firmy w Skawinie (ul. Za Górą).
- Ciekawą pracę w innowacyjnej firmie oferującej przełomowe rozwiązania biotechnologiczne dla różnych segmentów rynku.
- Pracę w młodym dynamicznym zespole.
- Samodzielność na stanowisku, decyzyjność i możliwość wdrażania własnych rozwiązań.
- Testowanie skuteczności zaproponowanych rozwiązań na linii produkcyjnej.
- Szansę na awans w ramach organizacji wraz z jej rozwojem.
- Pakiet benefitów (pakiet medyczny, sportowy, ubezpieczenie na życie).
Specjalista ds. produkcji in Warsaw – pracodawca: Syvento
Nasza firma to innowacyjne środowisko pracy, które stawia na rozwój i samodzielność pracowników. Oferujemy bogaty pakiet świadczeń socjalnych oraz możliwość współtworzenia standardów w nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym w Skawinie, co sprzyja dynamicznemu rozwojowi kariery. Pracując w młodym zespole, masz szansę na wdrażanie własnych rozwiązań i awans w miarę rozwoju organizacji.
Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Specjalista ds. produkcji in Warsaw
Znajomość zasad GMP
Doświadczenie w produkcji sterylnej
Umiejętność szybkiego uczenia się
Dobra organizacja pracy
Komunikatywność
Otwartość na zmiany
Umiejętność dostosowania się do nowych warunków