W skrócie
- Zadania: Zarządzaj jakością w projektach klinicznych i współpracuj z dostawcami.
- Firma: Innowacyjna firma farmaceutyczna z kulturą różnorodności i współpracy.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, benefity zdrowotne, możliwość pracy zdalnej i rozwój zawodowy.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z doskonałymi możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad projektami, które mają realny wpływ na zdrowie ludzi.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w zarządzaniu jakością i umiejętności współpracy w zespole.
W naszej firmie jesteśmy zaangażowanymi współpracownikami. Oferujemy zainteresowanym osobom liczne możliwości i mocno wierzymy w różnorodność, równość i inkluzję. Jako firma oferujemy role oparte na zasługach, przyjmując kandydatów niezależnie od płci, wieku, wyznania, orientacji seksualnej, rasy, koloru, pochodzenia etnicznego lub społecznego, czy niepełnosprawności.
Nasza drużyna się rozwija i potrzebujemy bystrych umysłów z kreatywnością i elastycznością - jakie talenty posiadasz?
CELE/PRZEZNACZENIE: Zapewnia strategiczny nadzór jakościowy dla strategicznych partnerów biznesowych, dostawców klinicznych, w tym jednostek badań klinicznych w fazie wczesnej, dostawców laboratoriów centralnych i specjalistycznych, dostawców medycznych oraz dostawców farmakowigilancji (PV), co promuje doskonałość operacyjną i zgodność, zarządzanie ryzykiem jakości oraz zarządzanie wiedzą.
OBOWIĄZKI:
- Wykonywanie strategicznych działań nadzoru jakościowego dla partnerów biznesowych i dostawców klinicznych.
- Utrzymywanie regularnego raportowania istotnych wskaźników audytów i kluczowych wskaźników ryzyka jakości, aby umożliwić proaktywny nadzór i ciągłe doskonalenie programu audytów CSSQ.
- Opracowywanie danych trendów co pół roku, analizowanie i syntezowanie ryzyk związanych z danymi w celu identyfikacji trendów i informowania programu audytów dostawców.
- Współpraca z różnymi funkcjami w celu wspierania inicjatyw poprawy procesów i uczestnictwa w złożonych projektach zgodności.
- Coaching młodszych pracowników CSSQ w celu wspierania budowania zdolności i rozwoju talentów poprzez onboarding i mentoring.
WYKSZTAŁCENIE, KOMPETENCJE I UMIEJĘTNOŚCI:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie naukowej lub pokrewnej (lub równoważny stopień).
- Minimum 10-letnie doświadczenie w globalnym przemyśle farmaceutycznym, w tym co najmniej 5-letnie doświadczenie w GCP/GCLP/GVP.
- Zaawansowana wiedza na temat regulacji dotyczących rozwoju badań klinicznych, PV, spraw medycznych oraz GCP/GCLP/GVP.
- Umiejętność zarządzania złożonymi projektami w różnych zespołach funkcjonalnych.
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne i interpersonalne.
Lokalizacja: Warszawa, Polska
Zakres wynagrodzenia podstawowego: zł 328,000.00 - zł 451,000.00
Associate Director, GCP and GCP Supplier Quality Lead in Warsaw – pracodawca: Takeda Pharmaceutical Co.
Takeda to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w Warszawie, sprzyjające innowacjom i współpracy. Nasza kultura opiera się na wartościach takich jak zaufanie, szacunek i zaangażowanie, co przekłada się na możliwości rozwoju zawodowego oraz wsparcie w realizacji ambitnych celów. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz bogaty pakiet benefitów, które wspierają równowagę między życiem zawodowym a prywatnym.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Takeda Pharmaceutical Co.
