W skrócie
- Zadania: Zarządzaj projektami i prowadź zespół do sukcesu w innowacyjnym środowisku.
- Firma: Dołącz do globalnego zespołu Thermo Fisher Scientific, który ceni pasję i innowacje.
- Benefity: Praca w zespole, który wspiera rozwój i docenia Twoje osiągnięcia.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na projekty, które zmieniają świat nauki.
- Kwalifikacje: Wymagana znajomość zarządzania projektami oraz doświadczenie w operacjach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 55350 - 67650 zł za rok.
Dołącz do nas jako Project Manager - Wnieś wpływ na czołowej linii innowacji. Project Manager pełni rolę lidera projektu i głównego kontaktu ze sponsorem oraz odpowiada za ogólną realizację projektu (jakość, czas, koszt) w imieniu organizacji. Dodatkowo Project Manager ustala i komunikuje oczekiwania klientów zespołowi projektowemu oraz zapewnia przestrzeganie ścieżek eskalacji wewnętrznie i zewnętrznie.
Rola polega na prowadzeniu międzyfunkcyjnego zespołu projektowego w celu osiągnięcia lub przekroczenia ustalonych celów. PPD FSP Solution to dział dostarczający usługi funkcjonalne, który współpracuje z naszym zespołem PPD, wspierając kluczowe funkcje naszych klientów. Pokrywamy potrzeby klientów na każdym poziomie, pozwalając im robić więcej z mniejszymi zasobami, z niezłomnym zobowiązaniem do jakości.
Co będziesz robić:
- Pełnić rolę głównego kontaktu między sponsorem a organizacją na poziomie projektu.
- Zapewnić przestrzeganie ścieżek eskalacji wewnętrznie i zewnętrznie (Zasady zaangażowania – ścieżki komunikacyjne).
- Na projektach, gdzie zakres tego wymaga, zapewnić jasny podział odpowiedzialności i ścieżek komunikacyjnych dla drugorzędnych liderów projektu.
- Odpowiadać za ogólną realizację międzyfunkcyjnego projektu (czas, koszt, jakość).
- Zapewnić zarządzanie finansami na poziomie projektu poprzez zrozumienie umowy, dostosowanie zasobów do budżetu, zarządzanie działaniami poza zakresem, prowadzenie procesu negocjacji Con Mod oraz wykonanie zespołu zgodnie z harmonogramem.
- Ustalać, komunikować i zarządzać oczekiwaniami klientów w celu osiągnięcia optymalnej realizacji projektu.
- Prowadzić identyfikację ryzyka i rozwiązywanie problemów na poziomie projektu.
- Zapewnić zgodność zespołu projektowego z politykami organizacji, SOP, ICH-GCP, regulacjami oraz wymaganiami specyficznymi dla projektu.
Wymagania dotyczące wykształcenia i doświadczenia:
- Dyplom licencjata lub równoważne oraz odpowiednie formalne kwalifikacje akademickie/zawodowe.
- 6+ lat doświadczenia w zarządzaniu operacjami klinicznymi, zarządzaniu badaniami klinicznymi zgodnie z oczekiwaniami jakości, harmonogramu i budżetu.
Wiedza, umiejętności, zdolności:
- Umiejętności techniczne i systemowe, takie jak umiejętność obsługi systemów i aplikacji, w tym efektywne korzystanie z Microsoft Outlook, Word, Excel i PowerPoint, a także systemów organizacyjnych (CTMS, Preclarus, Clarity).
- Umiejętność delegowania i efektywnego priorytetyzowania własnej pracy oraz pracy członków zespołu projektowego w często zmieniającym się środowisku.
- Skuteczne umiejętności komunikacji ustnej i pisemnej oraz prezentacji.
- Proaktywność, orientacja na rozwiązania i zdolność do dostosowywania się do zmieniających się priorytetów i sytuacji.
- Zaawansowana wiedza w zakresie obszaru terapeutycznego oraz wytycznych i dyrektyw dotyczących rozwoju klinicznego.
- Silne zrozumienie kluczowych zasad zarządzania projektami (czas, jakość, koszt), w tym solidna znajomość finansów.
- Dobre umiejętności interpersonalne i obsługi klienta, w tym zdolność do prowadzenia, motywowania i koordynowania międzyfunkcyjnych zespołów projektowych.
- Dobre umiejętności podejmowania decyzji oraz zdolność do stosowania krytycznego i analitycznego myślenia strategicznego w zarządzaniu złożonymi/niejednoznacznymi sytuacjami.
- Umiejętność negocjacji, perswazji i wpływania na innych, w tym świadomość międzykulturowa.
Warunki pracy i środowisko:
- Praca wykonywana jest w biurze/laboratorium i/lub w środowisku klinicznym.
- Ekspozycja na płyny biologiczne z potencjalnym narażeniem na organizmy zakaźne.
- Ekspozycja na elektryczne urządzenia biurowe.
- Wymagana odzież ochronna, taka jak okulary ochronne, odzież i rękawice.
Dlaczego warto do nas dołączyć:
Kiedy dołączasz do Thermo Fisher Scientific, stajesz się częścią globalnego zespołu, który ceni pasję, innowacyjność i zobowiązanie do doskonałości naukowej. Będziesz pracować w środowisku, w którym współpraca i rozwój są częścią codziennego doświadczenia – i gdzie Twoje wkłady naprawdę mają znaczenie.
Project Manager/Trial Lead in Katowice – pracodawca: ThermoFisher Scientific
Thermo Fisher Scientific Poland to doskonały pracodawca, oferujący dynamiczne środowisko pracy w branży badań klinicznych. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co sprzyja rozwojowi zawodowemu pracowników. Oferujemy atrakcyjne benefity oraz możliwości szkoleń, które wspierają rozwój kariery w sercu nauki i technologii.
