W skrócie
- Zadania: Koordynuj badania kliniczne i współpracuj z zespołem medycznym.
- Firma: Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych - innowacyjne miejsce w medycynie.
- Benefity: Pakiet benefitów, możliwość szkoleń i rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Pracuj w zaangażowanym zespole i wpływaj na nowoczesną medycynę.
- Dlaczego ta praca: Zdobądź praktyczne doświadczenie w dynamicznie rozwijającym się obszarze badań klinicznych.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe i doświadczenie w badaniach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.
Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (UCWBK) to wysokospecjalistyczna jednostka organizacyjna dedykowana zarządzaniu i obsłudze badań medycznych / klinicznych. Centrum funkcjonuje również jako ustandaryzowany ośrodek badań klinicznych oraz jest częścią Polskiej Sieci Badań Klinicznych.
Rodzaj zatrudnienia: umowa o pracę, pełny wymiar czasu pracy
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe (preferowane w dziedzinie nauk medycznych, przyrodniczych).
- Ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub min. roczne doświadczenie w pracy w obszarze badań klinicznych.
- Dobra znajomość języka angielskiego (min. B2).
- Doskonałe umiejętności planowania i organizacji.
- Komunikatywność oraz umiejętność efektywnej pracy w środowisku wielozadaniowym, wymagającym sprawnego priorytetyzowania zadań przy zachowaniu wysokiej jakości i terminowości realizowanych działań.
- Przestrzeganie procedur i standardów etycznych.
Główne zadania i obowiązki:
- Koordynowanie badań klinicznych oraz wsparcie w zarządzaniu danymi klinicznymi.
- Współpraca z personelem ośrodka i zespołem badawczym prowadzącym badanie kliniczne (m.in. lekarzem, pielęgniarką, farmaceutą).
- Koordynowanie współpracy badacza/sponsora/organizacji działającej na zlecenie (CRO), pracowników ośrodka i innych osób zaangażowanych w badanie kliniczne.
- Informowanie i zapoznanie zespołu badawczego, podwykonawców, dostawców z procesami danego badania klinicznego.
- Udział w przygotowywaniu dokumentacji, od strony merytorycznej i administracyjnej, niezbędnej do rozpoczęcia i prowadzenia badania klinicznego.
- Administrowanie dokumentacją badań/projektów, w tym zabezpieczenie warunków i czasu przechowywania.
- Wspieranie procesu kwalifikacji ośrodka do badania i oceny możliwości przeprowadzania badania (feasibility study).
- Udział w procesie uruchamiania badania/projektu (fazy start – up badania).
- Wspieranie badacza/zespołu badawczego w zakresie: monitorowania zaopatrzenia, planowania zamówień i realizacji zamówień niezbędnych materiałów do badań.
Oferujemy:
- Szkolenia zawodowe, możliwość podnoszenia kwalifikacji.
- Pakiet benefitów pracowniczych (dofinansowanie wypoczynku, kasę zapomogowo-pożyczkową, pożyczki mieszkaniowe, kartę sportową z dofinansowaniem pracodawcy, ubezpieczenie grupowe PZU).
- Możliwość zdobycia specjalistycznej wiedzy i praktycznego doświadczenia w dynamicznie rozwijającym się obszarze badań klinicznych.
- Pracę w zaangażowanym zespole. Udział w projektach mających realny wpływ na rozwój nowoczesnej medycyny.
Informujemy, że w związku z prowadzoną rekrutacją będziemy przetwarzać Państwa dane osobowe. Szczegółowe informacje znajdziecie Państwo w "Klauzuli informacyjnej dla kandydatów do pracy" dostępnej na naszej stronie internetowej http://www.usk.opole.pl w zakładce RODO.
Koordynator/ koordynatorka badań klinicznych lub asystent/ asystentka badań klinicznych in Opole – pracodawca: Usk
Uniwersycki Szpital Kliniczny w Opolu to doskonały pracodawca, który oferuje technikom elektroradiologii nie tylko stabilne zatrudnienie, ale także wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku medycznym. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i wsparciu doświadczonego zespołu, a atrakcyjny pakiet benefitów sprawia, że każdy pracownik czuje się doceniony i zmotywowany do działania.
