Lead Sub-Investigator, Clinical Trials in Lublin

Lead Sub-Investigator, Clinical Trials in Lublin

Lublin Pełny etat 82800 - 101200 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
V

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj bezpieczeństwo pacjentów i zbieraj dane w badaniach klinicznych.
  • Firma: Velocity Clinical Research, Inc. - lider w badaniach klinicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i praca w zespole.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego awansu.
  • Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na zdrowie pacjentów i rozwój innowacyjnych terapii.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności mentorskie.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.

Velocity Clinical Research, Inc. is seeking a Sub Investigator to oversee clinical safety and data collection for patients in trials.

You will support clinicians and staff to ensure high-quality data and patient welfare throughout the study.

As a lead, you will mentor teams, ensure adherence to protocol, GCP/ICH, and Velocity SOPs, and coordinate across startups, vendors, and sponsors to deliver compliant trial results.

#J-18808-Ljbffr

Lead Sub-Investigator, Clinical Trials in Lublin – pracodawca: Velocity Clinical Research, Inc

Velocity Clinical Research, Inc. to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku badań klinicznych. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i wsparciu, co pozwala pracownikom na rozwijanie swoich umiejętności oraz zdobywanie cennego doświadczenia w obszarze zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i jakości danych. Pracując z nami, będziesz częścią zespołu, który dąży do innowacji i doskonałości w badaniach, a także korzystasz z elastycznych godzin pracy i atrakcyjnych benefitów.

V

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Velocity Clinical Research, Inc

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Lead Sub-Investigator, Clinical Trials in Lublin

Zarządzanie danymi klinicznymi
Nadzór nad bezpieczeństwem pacjentów
Mentoring zespołów
Przestrzeganie protokołów
GCP/ICH
SOP Velocity
Koordynacja z startupami