W skrócie
- Zadania: Zarządzaj kluczowymi działaniami w badaniach klinicznych i wspieraj zespoły w osiąganiu celów.
- Firma: Globalna firma CRO z innowacyjną kulturą pracy.
- Benefity: Praca zdalna, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami kariery w Europie.
- Dlaczego ta praca: Wpływaj na życie pacjentów, prowadząc badania nad nowymi terapiami.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych i umiejętności przywódcze.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.
Jesteśmy globalną, średniej wielkości CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wynajduje nowe rozwiązania, ponieważ droga do leczenia najbardziej uporczywych chorób na świecie nie jest utwardzana przez tych, którzy grają bezpiecznie. Jest budowana przez tych, którzy podejmują pionierskie, kreatywne podejścia i wdrażają je z jakością i doskonałością. Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem, aby poprawiać życie i szukamy innych, którzy cenią to samo dążenie.
W tej roli będziesz prowadzić dostarczanie krytycznych działań zarządzania miejscami badań klinicznych w różnych badaniach i regionach, pomagając zapewnić, że badania są prowadzone z jakością, efektywnością i zgodnością na każdym etapie. Twoje przywództwo bezpośrednio wspierać będzie pomyślne wykonanie badań klinicznych i przyczyni się do wprowadzenia nowych terapii dla pacjentów.
Twoje obowiązki obejmą:
- Koordynowanie działań zarządzania miejscami badań klinicznych od uruchomienia badania do zamknięcia bazy danych.
- Współpracę z zarządzaniem projektami w celu opracowania strategii monitorowania, ustalenia celów zarządzania miejscami oraz zapewnienia realizacji celów projektowych.
- Zapewnienie przywództwa, wskazówek i nadzoru dla CRAs i członków zespołu zarządzania miejscami w przypisanych badaniach i regionach.
- Pełnienie roli głównego przedstawiciela zarządzania miejscami dla sponsorów, zespołów badawczych, spotkań z badaczami, audytów, inspekcji i kluczowych dyskusji projektowych.
- Monitorowanie metryk badania, wydajności rekrutacji, alokacji zasobów i trendów operacyjnych w celu identyfikacji ryzyk i wdrażania skutecznych rozwiązań.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie biologicznej, fizycznej lub zdrowotnej oraz minimum 4-letnie doświadczenie jako Starszy Asystent Badań Klinicznych (lub równoważne), LUB dwuletnie wykształcenie wyższe (preferowane wykształcenie pielęgniarskie lub równoważne w naukach przyrodniczych) oraz minimum 6-letnie doświadczenie jako Starszy Asystent Badań Klinicznych, ORAZ minimum 2-letnie doświadczenie jako CTM/LCRA (lub równoważne) w tym nadzorowanie zespołu CTM.
- Doświadczenie w pracy z badaniami onkologicznymi jest wymagane na tym stanowisku.
- Silne zrozumienie zasad badań klinicznych, procesów zarządzania miejscami oraz najlepszych praktyk monitorowania.
- Znajomość przepisów FDA i/lub UE, wytycznych ICH, lokalnych wymagań regulacyjnych oraz SOP dotyczących badań klinicznych.
Oferujemy równe możliwości zatrudnienia wszystkim pracownikom i kandydatom, niezależnie od rasy, koloru, pochodzenia etnicznego, religii, płci, tożsamości płciowej, orientacji seksualnej, wieku, statusu obywatelskiego, stanu cywilnego, niepełnosprawności, statusu wojskowego lub innej klasy chronionej przez obowiązujące prawo.
Senior Clinical Trial Manager – Europe in Katowice – pracodawca: WCT Worldwide Clinical Trials GER GmbH
Worldwide Clinical Trials to globalna, średniej wielkości CRO, która stawia na innowacje i kreatywne podejścia w dążeniu do poprawy życia pacjentów. Oferujemy zróżnicowane środowisko pracy, które sprzyja współpracy i rozwojowi zawodowemu, a także możliwość pracy z zespołami międzynarodowymi w elastycznym modelu zdalnym. Nasza kultura opiera się na różnorodności, inkluzyjności oraz wsparciu dla pracowników, co sprawia, że każdy może wnieść swój wkład i rozwijać się w swojej roli.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny WCT Worldwide Clinical Trials GER GmbH
