W skrócie
- Zadania: Zarządzaj zgłoszeniami regulacyjnymi i zapewniaj zgodność z przepisami w Polsce.
- Firma: Worldwide Clinical Trials, lider w branży badań klinicznych.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość pracy zdalnej i rozwój zawodowy.
- Pozostałe informacje: Możliwość mentorowania młodszych pracowników i wsparcia rozwoju biznesu.
- Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i wpływaj na rozwój innowacyjnych terapii.
- Kwalifikacje: Biegłość w języku polskim i angielskim oraz 3+ lata doświadczenia w CRO.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 121500 - 148500 zł za rok.
Worldwide Clinical Trials is seeking a Regulatory Affairs professional to lead submissions under EU-CTR in Poland.
You will coordinate translation and QC of dossiers, manage regulatory strategies, and ensure compliance with ICH GCP and local regulations.
Fluency in Polish and English is required, with 3+ years in CRO regulatory roles.
You will liaise with SAR colleagues, maintain country-specific docs, and mentor junior staff while supporting business development and contract negotiations.
#J-18808-Ljbffr
Polish Regulatory Affairs Specialist – Submissions in Katowice – pracodawca: Worldwide Clinical Trials d.o.o.
Worldwide Clinical Trials to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w obszarze regulacji klinicznych w Polsce. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i wsparciu, co sprzyja rozwojowi zawodowemu, a także umożliwia mentorowanie młodszych pracowników. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz możliwość pracy w międzynarodowym zespole, co czyni naszą firmę atrakcyjnym miejscem dla specjalistów poszukujących satysfakcjonującej kariery.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Worldwide Clinical Trials d.o.o.
