W skrócie
- Zadania: Wspieraj zespoły projektowe w organizacji i śledzeniu postępów badań klinicznych.
- Firma: Globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi z innowacyjnym podejściem.
- Benefity: Praca zdalna, rozwój kariery, międzynarodowe środowisko i wartościowa misja.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwością pracy w międzynarodowym zespole.
- Dlaczego ta praca: Pomóż w dostarczaniu terapii ratujących życie i rozwijaj swoje umiejętności.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe lub doświadczenie oraz umiejętności organizacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 36000 - 44000 zł za rok.
Dołącz do globalnej organizacji kontraktowej (CRO), gdzie innowacja spotyka się z celem. W Worldwide Clinical Trials jesteśmy napędzani wspólnym zobowiązaniem do poprawy życia poprzez wysokiej jakości badania kliniczne. Nasze zespoły są uprawnione do kreatywnego myślenia, przejmowania odpowiedzialności i dostarczania znaczącej pracy, która pomaga wprowadzać terapie zmieniające życie pacjentów na całym świecie. Z ponad 4000 profesjonalistów na całym świecie, promujemy współpracujące i inkluzywne środowisko, w którym różnorodne perspektywy są cenione, rozwój jest wspierany, a każdy wkład ma znaczenie.
Jako Clinical Trials Associate w Worldwide, będziesz pomagać zespołom projektowym w utrzymaniu organizacji, komunikacji i ścisłego harmonogramu, zapewniając niezbędne wsparcie administracyjne i śledzenie projektów w ramach przypisanych badań klinicznych. Będziesz ściśle współpracować z menedżerami projektów, głównymi CRA, CRA oraz innymi członkami zespołu projektowego, aby utrzymać dokumentację, dostęp do systemu, szkolenia, informacje o miejscu oraz kluczowe rekordy projektu w dokładności i aktualności.
Twoja dbałość o szczegóły, organizacja i zaangażowanie w jakość pomogą zapewnić, że działania projektowe będą realizowane dokładnie i na czas.
To jest zdalna rola otwarta dla kandydatów z Serbii, Wielkiej Brytanii, Polski lub Hiszpanii. Będziesz współpracować z globalnymi zespołami w różnych strefach czasowych. Nie jest wymagane podróżowanie w tej roli.
Co będziesz robić:
- Koordynować i śledzić dostęp do systemu dla członków zespołu projektowego, w tym menedżerów projektów, głównych CRA i CRA.
- Utrzymywać portale projektowe i przeprowadzać kontrole jakości, aby zapewnić dostępność aktualnych wersji dokumentów.
- Wspierać przygotowanie i wysyłkę dokumentacji badań klinicznych, w tym plików dla miejsc badawczych.
- Utrzymywać kontrolę wersji i jakości dokumentacji projektowej oraz przesyłać dokumentację do Pliku Mistrza Badania.
- Śledzić i utrzymywać kluczowe informacje projektowe, w tym logi pytań i odpowiedzi medycznych oraz aktualne dane dotyczące miejsc i personelu.
- Przygotowywać i dystrybuować dokładne protokoły spotkań dla sponsorów i wewnętrznych spotkań zarządzających.
- Koordynować i śledzić dystrybucję szkoleń specyficznych dla projektu dla członków zespołu projektowego.
- Zapewniać dodatkowe wsparcie administracyjne i projektowe w miarę potrzeb.
Co przyniesiesz:
- Wykształcenie na poziomie wyższym lub równoważne doświadczenie, plus co najmniej rok doświadczenia w pokrewnej roli.
- Biegłość w pisanym i mówionym angielskim.
- Silne umiejętności interpersonalne i zdolność do efektywnej pracy zarówno samodzielnie, jak i w zespole.
- Doskonałe umiejętności organizacyjne i rozwiązywania problemów, z silną dbałością o szczegóły i skupieniem na jakości.
- Umiejętność zarządzania wieloma priorytetami, podejmowania niezależnych decyzji i dostosowywania się w szybkim, zmieniającym się środowisku.
- Biegłość w aplikacjach Microsoft Office, w tym Outlook, Word, Excel i PowerPoint.
- Znajomość i zrozumienie ICH, GCP oraz obowiązujących regulacji FDA lub dyrektyw UE.
Odkryj różnicę. Cieszymy się, wiedząc, że ktoś będzie miał lepsze życie dzięki naszej pracy. Odkryj różnicę w Worldwide Clinical Trials. Poznaj dodatkowe możliwości na naszej stronie kariery, odwiedzając http://www.worldwide.com/careers, lub połącz się z nami na LinkedIn.
Clinical Trials Associate in Katowice – pracodawca: Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials to doskonały pracodawca, który stawia na innowacje i różnorodność w zespole. Oferujemy dynamiczne środowisko pracy, w którym każdy pracownik ma szansę na rozwój zawodowy oraz dostęp do wsparcia ze strony liderów i zespołów. Nasza kultura opiera się na współpracy i kreatywności, co sprawia, że praca w naszym biurze w Wielkiej Brytanii jest nie tylko satysfakcjonująca, ale także pełna możliwości wpływania na życie pacjentów na całym świecie.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Worldwide Clinical Trials
