Senior Project Manager in Katowice

Jesteśmy globalną, średniej wielkości CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wynajduje nowe rozwiązania, ponieważ droga do leczenia najbardziej uporczywych chorób na świecie nie jest utwardzana przez tych, którzy grają bezpiecznie. Jest budowana przez tych, którzy podejmują pionierskie, kreatywne podejścia i wdrażają je z jakością i doskonałością.

Jako Senior Project Manager CNS, odegrasz kluczową rolę w realizacji badań klinicznych fazy I-IV, które mają lokalny, regionalny lub globalny zasięg. Będziesz odpowiedzialny za dostarczanie projektu od uruchomienia do zamknięcia, zapewniając, że projekty są realizowane efektywnie, spełniając oczekiwania dotyczące jakości, harmonogramu i budżetu.

W tej widocznej roli będziesz pełnił funkcję głównego punktu kontaktowego dla klientów, prowadząc zespoły międzyfunkcyjne i napędzając współpracę wśród interesariuszy wewnętrznych, partnerów zewnętrznych i dostawców. Twoje przywództwo bezpośrednio przyczyni się do pomyślnej realizacji programów badań klinicznych oraz dostarczania wyników, które mają znaczenie.

Twoje obowiązki obejmą:

• Prowadzenie zespołów projektowych międzyfunkcyjnych w celu dostarczenia badań klinicznych fazy I-IV od uruchomienia do zamknięcia.
• Planowanie projektu, wykonanie, śledzenie i zarządzanie ryzykiem, aby zapewnić pomyślną realizację zgodnie z harmonogramem, jakością i celami budżetowymi.
• Koordynowanie zespołów wewnętrznych, partnerów zewnętrznych i podwykonawców w celu zapewnienia płynnej realizacji projektu.
• Pełnienie roli głównego kontaktu dla klientów, budowanie zaufanych relacji i zapewnianie wysokiego poziomu satysfakcji klientów.
• Zarządzanie zasobami projektu, identyfikowanie potencjalnych luk i opracowywanie planów awaryjnych w celu utrzymania dynamiki projektu.
• Monitorowanie wydajności finansowej projektu i przyczynianie się do osiągania wyznaczonych celów przychodowych i budżetowych.
• Ułatwianie współpracy, rozwiązywanie konfliktów i promowanie efektywnej pracy zespołowej w globalnych zespołach projektowych.
• Zapewnienie, że rezultaty projektu spełniają wymagania umowne, oczekiwania klientów oraz obowiązujące standardy badań klinicznych i SOP.
• Wdrażanie usprawnień procesów, które zwiększają efektywność operacyjną i jakość w ramach przypisanych projektów.

Wymagania:

• Preferowane wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub certyfikacja w pokrewnej profesji zdrowotnej, lub równoważna kombinacja wykształcenia i doświadczenia.
• Minimum 7-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, w tym udokumentowane doświadczenie w zarządzaniu projektami klinicznymi; alternatywnie, znaczne doświadczenie w nadzorze w opiece zdrowotnej połączone z doświadczeniem w badaniach klinicznych w przemyśle farmaceutycznym lub CRO.
• Udokumentowane doświadczenie w prowadzeniu multidyscyplinarnych, międzyfunkcyjnych zespołów projektowych oraz zarządzaniu projektami badań klinicznych CNS jest wymagane na tym stanowisku.
• Silne zrozumienie zasad zarządzania projektami, w tym zakresu, harmonogramów, jakości, zasobów i zarządzania kosztami.
• Solidna wiedza finansowa, w tym doświadczenie w opracowywaniu i zarządzaniu budżetami projektów.
• Dogłębna znajomość wytycznych ICH, Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP) oraz międzynarodowych wymagań regulacyjnych dotyczących programów rozwoju klinicznego.
• Doświadczenie w korzystaniu z oprogramowania do zarządzania projektami oraz silne umiejętności organizacyjne, komunikacyjne, negocjacyjne i zarządzania interesariuszami.
• Biegła znajomość języka angielskiego, zarówno w mowie, jak i piśmie, oraz biegłość w lokalnym języku biura; ważny paszport i prawo jazdy wymagane, z gotowością do podróży krajowych i międzynarodowych w razie potrzeby.

Wierzymy, że każdy odgrywa ważną rolę w tworzeniu różnicy dla pacjentów i ich opiekunów. Jesteśmy dumni z tego, że jesteśmy miejscem pracy, w którym ludzie rozwijają się, będąc sobą, i są inspirowani do wykonywania najlepszej pracy każdego dnia.