W skrócie
- Zadania: Negocjuj umowy i budżety dla badań klinicznych, współpracując z zespołami i lokalnymi stronami.
- Firma: Globalna firma CRO, która zmienia sposób, w jaki świat doświadcza badań klinicznych.
- Benefity: Możliwość pracy w różnorodnym zespole oraz rozwój kariery w dynamicznym środowisku.
- Pozostałe informacje: Zatrudniamy osoby z różnych środowisk, promując kreatywność i współpracę.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad projektami, które mają realny wpływ na życie pacjentów.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w negocjacjach umów oraz znajomość regulacji dotyczących badań klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.
Jesteśmy globalną, średniej wielkości CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wynajduje nowe rozwiązania, ponieważ droga do wyleczenia najtrwalszych chorób na świecie nie jest utwardzana przez tych, którzy grają bezpiecznie. Jest budowana przez tych, którzy podejmują pionierskie, kreatywne podejścia i wdrażają je z jakością i doskonałością.
Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem, aby poprawiać życie, a my szukamy innych, którzy cenią tę samą dążenie.
Co robi Dział Umów Miejscowych w Worldwide: Umowy Miejscowe są istotną funkcją w każdej CRO, a nasz doświadczony zespół ma dekady doświadczenia w branży oraz solidne doświadczenie prawne. Dział ten odpowiada za przegląd, analizę i sporządzanie umów dotyczących miejsc badań klinicznych, umów z badaczami oraz innych umów związanych z projektem. Nasz globalny zespół zna specyficzne przepisy prawne dla krajów i miejsc, w których działamy.
Co będziesz robić:
- Przygotowywać szablony umów krajowych;
- Sporządzać i wysyłać umowy miejscowe lub jakiekolwiek umowy związane z miejscami do rozpoczęcia negocjacji;
- Negocjować język umowy i budżet z każdym przypisanym miejscem do finalizacji/wykonania;
- Przeglądać budżety badań i koszty związane z negocjacją umowy;
- Przeprowadzać kontrolę jakości umów miejscowych lub jakichkolwiek dokumentów związanych przed rozpoczęciem procesu podpisywania;
- W razie potrzeby dostarczać projekt/podpisaną umowę/budżet zespołowi regulacyjnemu do celów zgłoszeniowych;
- Utrzymywać kontakt z Działem Prawnym Worldwide, zespołem ds. prywatności danych, zespołami badawczymi, sponsorami, miejscami, badaczami itp.;
- Ułatwiać podpisywanie umów przez Worldwide, gdy to możliwe;
- Wysyłać w pełni wykonane umowy miejscowe lub jakiekolwiek dokumenty związane do: miejsca, eTMF, zespołu płatności, sponsora, publikować w wewnętrznym Sharepoint, jeśli to konieczne;
- Negocjować język i budżet zmian umowy miejscowej z miejscami;
- Tworzyć listy wypowiedzenia lub jakiekolwiek inne dokumenty związane i wysyłać do miejsc do podpisu, jeśli to konieczne;
- Utrzymywać narzędzie śledzenia z aktualizacjami na żywo/regularnymi aktualizacjami dla działań funkcjonalnych.
Co przyniesiesz do roli:
- Umiejętność negocjowania warunków umowy z miejscami klinicznymi i dostawcami.
- Umiejętność identyfikowania i rozwiązywania problemów i sporów związanych z umowami w sposób efektywny.
- Dobra znajomość międzynarodowych i lokalnych wymagań regulacyjnych dotyczących badań klinicznych (np. FDA, EMA, ICH-GCP).
- Doskonale rozwinięte umiejętności komunikacyjne w mowie i piśmie dla efektywnej interakcji z interesariuszami wewnętrznymi i miejscami klinicznymi.
- Solidne umiejętności analityczne do przeglądania i interpretacji warunków umowy oraz danych finansowych.
- Umiejętność identyfikowania ryzyk i opracowywania strategii ich łagodzenia.
Twoje doświadczenie:
- Dyplom licencjata lub równoważny w administracji biznesowej, finansach, naukach lub pokrewnej dziedzinie.
- 3 do 5 lat doświadczenia w badaniach klinicznych w branży farmaceutycznej lub CRO, pracując z umowami z badaczami/miejscami lub w pokrewnej dziedzinie prawnej.
- Doskonałe umiejętności werbalne i pisemne w języku angielskim i lokalnym.
- Biegłość w MS Word, Excel i Outlook.
Worldwide jest pracodawcą równych szans, który zobowiązuje się do umożliwienia profesjonalistom z różnych środowisk i doświadczeń odniesienia sukcesu oraz, w tym celu, priorytetowo traktuje przyciąganie różnorodnych talentów i kultywowanie inkluzywnego środowiska, które zachęca do współpracy i kreatywności.
Senior Specialist, Site Contracts – Poland in Katowice – pracodawca: Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials to doskonały pracodawca, który stawia na innowacje i różnorodność w zespole. Oferujemy dynamiczne środowisko pracy, w którym każdy pracownik ma szansę na rozwój zawodowy oraz dostęp do wsparcia ze strony liderów i zespołów. Nasza kultura opiera się na współpracy i kreatywności, co sprawia, że praca w naszym biurze w Wielkiej Brytanii jest nie tylko satysfakcjonująca, ale także pełna możliwości wpływania na życie pacjentów na całym świecie.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Worldwide Clinical Trials
