W skrócie
- Zadania: Twórz i analizuj dane kliniczne, wspieraj projektowanie badań oraz przygotowuj raporty.
- Firma: Globalna firma CRO z innowacyjną kulturą pracy.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad projektami, które zmieniają życie pacjentów na całym świecie.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w statystyce i umiejętności analityczne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.
Jesteśmy globalną, średniej wielkości CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wynajduje nowe rozwiązania, ponieważ droga do leczenia najbardziej uporczywych chorób na świecie nie jest utwardzona przez tych, którzy grają bezpiecznie. Jest budowana przez tych, którzy podejmują pionierskie, kreatywne podejścia i wdrażają je z jakością i doskonałością.
Jako członek naszego zespołu Biostatystyki i Programowania Statystycznego, Twoje umiejętności programowania, analizy oraz zdolność przetwarzania i interpretacji danych są kluczowe dla sukcesu. W Worldwide będziesz miał możliwość rozwijania swojej wiedzy na temat SAS i standardów CDISC we wszystkich fazach badań klinicznych. Będziesz pracować bezpośrednio z wieloma sponsorami, menedżerami danych, statystykami, programistami statystycznymi oraz szerszym zespołem badawczym w różnych obszarach terapeutycznych, w tym kardiologii, metabolizmie, neurologii, onkologii i rzadkich chorobach.
Co będziesz robić:
- Przegląd projektów badań, planów analizy i raportów.
- Wsparcie procesu raportowania statystycznego poprzez specyfikację/przegląd tabel, figur i zestawień, pisanie/przegląd specyfikacji zbiorów danych oraz formatowanie dokumentów raportowych i tabel.
- Przygotowanie końcowych raportów, w tym produkcja tabel, figur i zestawień oraz pisanie raportów.
- Rozwój, testowanie i uruchamianie programów SAS do analizy statystycznej danych z badań klinicznych.
- Identyfikacja ulepszeń systemowych i procesowych oraz rozwój i wdrażanie rozwiązań poprawiających efektywność i jakość przetwarzania danych z badań klinicznych.
- Zarządzanie wsparciem statystycznym dla jednego lub więcej projektów/programów sponsorów.
- Współpraca z działami wewnętrznymi, sponsorami i innymi stronami trzecimi w zakresie kwestii statystycznych i wymagań dotyczących raportowania.
Co przyniesiesz do roli:
- Musisz być biegły w obsłudze komputera i mieć umiejętności numeryczne; dokładna znajomość SAS; znajomość innych aplikacji programowych będzie dodatkowym atutem.
- Umiejętności doradcze i facilitacyjne są wymagane, a także kluczowe kompetencje w zakresie koncentracji na kliencie, dotrzymywania zobowiązań, budowania silnych relacji, komunikacji i wpływania, przyjmowania innowacji i zmian.
Twoje doświadczenie:
- Odpowiedni stopień naukowy i minimalne doświadczenie: (BSc/8 lat, MSc/6 lat, PhD/4 lata).
- Doświadczenie jako statystyk projektowy na poziomie eksperckim, z doświadczeniem w zapewnianiu kierownictwa statystycznego dla projektów.
- Doświadczenie w szerokim zakresie zastosowań statystycznych we wszystkich fazach badań klinicznych z dokładną znajomością standardów regulacyjnych.
- Dobre umiejętności komunikacyjne, organizacyjne i prezentacyjne.
- Umiejętność priorytetyzacji i obsługi wielu projektów jednocześnie, elastyczne podejście oraz umiejętność samodzielnego podejmowania decyzji.
Worldwide to pracodawca równych szans, który angażuje profesjonalistów z różnych środowisk i doświadczeń, dlatego priorytetowo traktujemy przyciąganie różnorodnych talentów oraz tworzenie inkluzywnego środowiska, które sprzyja współpracy i kreatywności.
Principal Biostatistician in Warsaw – pracodawca: Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials to doskonały pracodawca, który stawia na innowacje i różnorodność w zespole. Oferujemy dynamiczne środowisko pracy, w którym każdy pracownik ma szansę na rozwój zawodowy oraz dostęp do wsparcia ze strony liderów i zespołów. Nasza kultura opiera się na współpracy i kreatywności, co sprawia, że praca w naszym biurze w Wielkiej Brytanii jest nie tylko satysfakcjonująca, ale także pełna możliwości wpływania na życie pacjentów na całym świecie.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Worldwide Clinical Trials
