W skrócie
- Zadania: Zarządzaj złożonymi badaniami i współpracuj z zespołami projektowymi.
- Firma: Globalna firma CRO, która wprowadza innowacje i zmienia życie pacjentów.
- Benefity: Elastyczna praca zdalna, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Dynamika pracy w zróżnicowanym i wspierającym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad ważnymi projektami, które mają realny wpływ na życie ludzi.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych i umiejętności organizacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 67500 - 82500 zł za rok.
Jesteśmy globalną, średniej wielkości CRO, która przesuwa granice, wprowadza innowacje i wynajduje nowe rozwiązania, ponieważ droga do leczenia najbardziej uporczywych chorób na świecie nie jest utwardzana przez tych, którzy grają bezpiecznie. Jest budowana przez tych, którzy podejmują pionierskie, kreatywne podejścia i wdrażają je z jakością i doskonałością.
Naszą misją jest codzienna praca z pasją i celem, aby poprawiać życie, a my szukamy innych, którzy cenią to samo dążenie.
W Worldwide TMF Operations zajmujemy się przetwarzaniem, utrzymywaniem i archiwizowaniem wszystkich istotnych dokumentów zgodnie z odpowiednimi procedurami operacyjnymi, regulacjami i najlepszymi praktykami branżowymi. Nasza kultura współpracy i innowacji napędza nas w dążeniu do doskonałości w badaniach klinicznych i wywierania znaczącego wpływu na życie każdego pacjenta.
Co będziesz robić:
- Wykonywać działania lidera RMC, zarządzając licznymi złożonymi badaniami lub portfelem badań sponsora.
- Bezpośrednio komunikować się z członkami zespołu projektowego i sponsorami, aby ocenić potrzeby projektu związane z TMF oraz dostarczać wiedzę ekspercką (SME).
- Nadzorować proces kontroli jakości, w tym planowanie, raportowanie i śledzenie niezgodności.
- Pomagać w opracowywaniu specyficznych dla projektu dokumentów zarządzania jakością TMF.
- Przygotowywać, utrzymywać i prezentować wskaźniki wydajności TMF oraz analizy danych z zespołami projektowymi i sponsorami.
- Wspierać audyty regulacyjne i sponsorów oraz rozwiązywanie ustaleń audytowych, jeśli to konieczne.
Co przyniesiesz do roli:
- Znajomość zasad badań klinicznych, standardów branżowych i regulacji dotyczących zarządzania TMF.
- Silne umiejętności planowania i organizacji oraz zdolność do pracy pod presją.
- Silne umiejętności interpersonalne w szybkim, zorientowanym na terminy, dynamicznie zmieniającym się środowisku.
- Doskonale rozwinięte umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej, aby jasno i zwięźle przedstawiać informacje wewnętrznym i zewnętrznym stronom.
- Zdolność do identyfikowania rozwiązań i podejmowania decyzji lub świadomość konsultacji w celu znalezienia optymalnych rozwiązań zgodnych z regulacjami, w tym tych wymaganych w złożonych sytuacjach technicznych.
Preferowane wykształcenie wyższe (pożądane nauki przyrodnicze) oraz połączenie wykształcenia z 2-4-letnim doświadczeniem w odpowiedniej dziedzinie. Znajomość pracy w silnie regulowanej branży lub doświadczenie w branży CRO/firm farmaceutycznych.
Worldwide to pracodawca oferujący równe szanse, który zobowiązuje się do umożliwienia profesjonalistom z różnych środowisk i doświadczeń odniesienia sukcesu, dlatego priorytetowo traktujemy przyciąganie różnorodnych talentów i kultywowanie inkluzywnego środowiska, które zachęca do współpracy i kreatywności.
Senior Associate II, TMF Operations – Remote in Warsaw – pracodawca: Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials to doskonały pracodawca, który stawia na innowacje i różnorodność w zespole. Oferujemy dynamiczne środowisko pracy, w którym każdy pracownik ma szansę na rozwój zawodowy oraz dostęp do wsparcia ze strony liderów i zespołów. Nasza kultura opiera się na współpracy i kreatywności, co sprawia, że praca w naszym biurze w Wielkiej Brytanii jest nie tylko satysfakcjonująca, ale także pełna możliwości wpływania na życie pacjentów na całym świecie.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Worldwide Clinical Trials
