Global Medical Device Vigilance Specialist in Komorniki

Global Medical Device Vigilance Specialist in Komorniki

Komorniki Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
W

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj informacjami po wprowadzeniu na rynek, zapewniając bezpieczeństwo pacjentów.
  • Firma: WSA – firma z misją zapewnienia doskonałego dźwięku dla wszystkich.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i praca w zespole.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Wpływaj na jakość produktów i bezpieczeństwo pacjentów w innowacyjnej firmie.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w ocenie zdarzeń niepożądanych i umiejętności współpracy zespołowej.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

WSA – Wonderful Sound for All, based in Poland, seeks a Vigilance Specialist to ensure post-market information is accurately assessed and regulatory requirements are met, contributing to patient safety and product quality.

You will partner with Quality, Regulatory Affairs, R&D, Manufacturing, Supply Chain and Customer Support to evaluate adverse events, support investigations and drive continuous improvement in post-market activities.

Global Medical Device Vigilance Specialist in Komorniki – pracodawca: WSA – Wonderful Sound for All

WSA – Wonderful Sound for All to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku globalnym. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na ciągłe doskonalenie swoich umiejętności w obszarze zarządzania jakością w branży medycznej. Oferujemy atrakcyjne benefity oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej i znaczącej kariery.

W

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny WSA – Wonderful Sound for All

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Global Medical Device Vigilance Specialist in Komorniki

Ocena informacji po wprowadzeniu na rynek
Wymagania regulacyjne
Bezpieczeństwo pacjentów
Jakość produktu
Współpraca z zespołami (Jakość, Sprawy Regulacyjne, R&D, Produkcja, Łańcuch Dostaw, Wsparcie Klienta)
Analiza zdarzeń niepożądanych
Wsparcie w dochodzeniach