W skrócie
- Zadania: Utrzymuj system zarządzania jakością i przygotowuj audyty w branży farmaceutycznej.
- Firma: Dynamiczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Warszawie.
- Benefity: Praca hybrydowa, stabilne zatrudnienie i możliwość rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Elastyczne godziny pracy i przyjazna atmosfera w zespole.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w jakości i wpływaj na standardy w medycynie.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w biologii lub pokrewne oraz znajomość ISO 13485.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.
Firma z branży farmaceutycznej poszukuje Specjalisty ds.
Jakości (ISO 13485) do zespołu w Warszawie.
Zakres obejmuje utrzymanie QMS, nadzór nad dokumentacją oraz przygotowywanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych.
Praca w modelu hybrydowym (3 dni z domu, 2 dni w biurze).
Wymagane wykształcenie wyższe z zakresu biologii/biotechnologii lub pokrewne, 2 lata doświadczenia, znajomość ISO 13485 i przepisów dotyczących wyrobów medycznych, dobry angielski.
#J-18808-Ljbffr
Specjalista Jakości ISO 13485 – Audyty, CAPA, QMS in Warsaw – pracodawca: ZdalnaPraca
Fundacja Polska-Japonia to doskonały pracodawca, który oferuje elastyczne formy współpracy oraz unikalne możliwości rozwoju w międzynarodowym środowisku. Pracując z nami, będziesz miał szansę na rozwijanie relacji polsko-japońskich, a także na zdobycie cennego doświadczenia w zarządzaniu projektami i grantami w dynamicznej atmosferze sprzyjającej innowacjom i współpracy zespołowej.